Tema

Lagre af kritiske lægemidler

Nye regler forpligter virksomheder med kritiske lægemidler på det danske marked til at opbygge sikkerhedslagre af disse lægemidler. Lagrene skal være opbygget fra den 1. januar 2025.

Gå til tema
Tema

Sundhedspersoners tilknytning til virksomheder

Læs om reglerne for sundhedspersoners tilknytning til virksomheder, der er afgørende for udviklingen af ny medicin og medicinsk udstyr.

Gå til tema
indgangsikon nr 1

Borgere

Her kan du læse om medicintilskud, trafikfarlig medicin og andre emner, der er relevante for dig som borger.

indgangsikon nr 2

Virksomhed

Information om bl.a. godkendelse, inspektioner, gebyrer, virksomhedstilladelser og kliniske forsøg.

indgangsikon nr 3

Sundhedsprofessionelle

Her har vi samlet indhold til dig, som er læge, sygeplejerske, apoteker, tandlæge og til andre sundhedsprofessionelle.

Nyheder og meddelelser

Per 1. januar 2025 er det tilladt at genbruge medicinsk engangsudstyr

20. december 2024

1. januar 2025 træder en ændret bekendtgørelse for medicinsk udstyr i kraft. Den gør det muligt at sende medicinsk engangsudstyr til oparbejdning og videre genbrug. Sam-tidig sikrer den, at det oparbejdede udstyr er sikkert og effektivt at benytte på lige fod med det oprindelige CE-mærkede udstyr.

Efter nytår gælder de nye regler om lagerpligt for kritiske lægemidler

20. december 2024

Indenrigs- og sundhedsministeren har delvist aktiveret det statslige lægemiddelberedskab til og med den 30. juni 2025

19. december 2024

Kom til dialogmøde om Clinical Trial Regulation (CTR)

18. december 2024